규격 및 가이드라인 (FDA 가이드라인) 의료기기 부작용 보고_대체 요약 보고(ASR) 프로그램
페이지 정보
본문
(FDA 가이드라인) 의료기기 부작용 보고_대체 요약 보고(ASR) 프로그램
첨부파일
-
FDA 가이드라인 의료기기 부작용 보고_대체 요약 보고ASR 프로그램.pdf (1.4M)
4회 다운로드 | DATE : 2023-01-05 11:58:53
- 이전글(정보집) 독일 표준화전략 23.01.05
- 다음글(FDA 가이드라인) 의료기기 부작용 보고_(Medical device reporting)의 개요 23.01.05