규격 및 가이드라인 (유럽 가이드라인) 유럽 2.12_2 rev2_판매 후 임상적 사후 관리
페이지 정보
본문
(유럽 가이드라인) 유럽 2.12_2 rev2_판매 후 임상적 사후 관리
첨부파일
-
유럽 가이드라인 유럽 2.12_2 rev2_판매 후 임상적 사후 관리.pdf (248.7K)
3회 다운로드 | DATE : 2023-01-05 11:47:01
- 이전글(중국, YY 가이드라인) 중국 9706.1-2007 의료용 전기설비 제1부 안전공통요구 23.01.05
- 다음글(유럽 가이드라인) 유럽 2.12_1 rev6_의료기기 사후관리 시스템 23.01.05
