규격 및 가이드라인 (유럽 가이드라인) 유럽 2.12_1 rev6_의료기기 사후관리 시스템
페이지 정보
본문
(유럽 가이드라인) 유럽 2.12_1 rev6_의료기기 사후관리 시스템
첨부파일
-
유럽 가이드라인 유럽 2.12_1 rev6_의료기기 사후관리 시스템.pdf (482.7K)
3회 다운로드 | DATE : 2023-01-05 11:46:34
- 이전글(유럽 가이드라인) 유럽 2.12_2 rev2_판매 후 임상적 사후 관리 23.01.05
- 다음글(유럽 가이드라인) 유럽 2.7_4_제조자 및 인증 기관을 위한 임상조사 23.01.05
