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게시일
24
(유럽 가이드라인) 유럽 2.7_1 rev3_임상평가
01-05
23
(유럽 가이드라인) 유럽 2.4_1 rev9_의료기기의 등급 구분
01-05
22
(유럽 가이드라인) 유럽 2.2_3 rev3_사용 기한
01-05
21
(유럽 가이드라인) 유럽 2.2_1 rev1_EMC 요구사항
01-05
20
(유럽 가이드라인) 유럽 2.1_6 독립 소프트웨어의 인정 및 분류
01-05
19
(유럽 가이드라인) 유럽 2.1_2.1_이식 가능한 펄스 발생기를 프로그램하기 위해 사용되는 컴퓨터
01-05
18
(유럽 가이드라인) 유럽 2.1_5_측정기능을 가진 의료기기
01-05
17
(유럽 가이드라인) 유럽 2.1_3 rev2_다른 지침들과의 상호 관계
01-05
16
(유럽 가이드라인) 유럽 2.1_1_의료기기, 액세서리 제조자 정의
01-05
15
ABO 혈액형(혈구형,혈청형)검사용 시약의 허가·심사 가이드라인(민원인_안내서)
01-05
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